Остаточна ефективність COVID-вакцини від Sinovac склала 83,5% - Лекхім
Ефективність вакцини від COVID-19 виробництва компанії Sinovac Biotech за підсумками третьої фази клінічних випробувань — 83,5%. Про це повідомляє Інтерфакс-Україна з посиланням на групу фармкомпаній Лекхім, що представляє Sinovac Biotech в Україні.
Випробування показали, що вакцина попереджає важкі форми COVID-19 і ушпиталення у 100% випадків. В Лекхімі заявили, що у випробуваннях вакцини в Туреччині взяли участь понад 10 тисяч осіб.
Раніше держпідприємство Медзакупівлі України звернулося до Міністерства охорони здоров’я із запитом про статус реєстрації вакцини від коронавірусу виробництва Sinovac. За умовами договору, препарат мають поставити до України не пізніше ніж 7 березня.
Вакцина Coronavac — що відомо
В кінці 2020 року Міністерство охорони здоров’я України підписало контракт на поставку 1,9 млн доз китайської вакцини Coronavac від коронавірусу виробництва Sinovac Biotech.
Раніше з’являлася інформація, що китайська вакцина показала 78% ефективності під час третьої фази досліджень у Бразилії. Таку ефективність вона продемонструвала з урахуванням легкої, середньої та важкої форм COVID-19.
Клінічні дослідження, проведені за підтримки уряду Туреччини, показали, що ефективність Coronavac становить 91,25%. Проміжні дані клінічних випробувань в Індонезії показали ефективність вакцини на рівні 65,3%.
Інша дослідження в Бразилії показало ефективність в 50,4% (з урахуванням дуже легких або безсимптомних випадків коронавірусу).
У МОЗ України у відповідь на повідомлення про низьку ефективність вакцини заявили, що при укладенні договору про постачання було закладено вимогу про її ефективність на рівні не менш ніж 70%.
